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三分类血细胞分析仪

国产 失效 注册 第二类
产品名称:

三分类血细胞分析仪

注册(备案)号:

粤械注准20192220598

注册人住所:

深圳市光明区玉塘街道田寮社区光侨路高科创新中心B座10层

批准(备案)日期:

2019-11-15

有效期至:

2024-05-26

结构及组成:

主要由用户操作模块、血液吸样模块、稀释装置、清洗装置、分析测量装置、微处理器组成。

适用范围:

供临床检验中作血液细胞计数、白细胞三分类、血红蛋白浓度测量。

生产地址:

深圳市光明区玉塘街道田寮社区光侨路高科创新中心B座7层、8层、9层

型号规格:

DH20、DH21、DH22、DH23、DH25、DH26

产品储存条件及有效期:

\

管理类别:

第二类

备注:

本文件与“粤械注准20192220598”注册证共同使用。新《医疗器械分类目录》管理类别:Ⅱ类,分类编码:22临床检验器械-01血液学分析设备。