N末端脑钠肽前体测定试剂（免疫荧光层析法）

国产有效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

粤械注准20162401212

注册人住所：

广州市广州高新技术产业开发区科学城科丰路31号华南新材料创新园G8栋502号

批准(备案)日期：

2020-12-17

有效期至：

2025-12-16

结构及组成：

由N末端脑钠肽前体测定试剂和芯片组成。其中N末端脑钠肽前体测定试剂由试纸条和塑料壳组成，试纸条主要成分有：a）荧光物质标记的NT-proBNP单克隆抗体；b）抗鼠IgG多克隆抗体；c）NT-proBNP单克隆抗体。

适用范围：

本产品用于体外定量测定人血清、血浆以及全血样本中的N末端脑钠肽前体（N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide，NT-proBNP）浓度。

生产地址：

广州市广州高新技术产业开发区科学城科丰路31号华南新材料创新园G8栋502号

型号规格：

20人份/盒；

产品储存条件及有效期：

在（4～30）℃下保存，有效期为365天，试剂铝箔袋开封后在（18～30）℃下使用，2小时内有效。

管理类别：

第二类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
山东省医用耗材限价挂网数据	N末端脑钠肽前体测定试剂（免疫荧光层析法）	粤械注准20162401212	20人份/盒	1800.0000
江西省+动态第53批	N末端脑钠肽前体测定试剂（免疫荧光层析法）	粤械注准20162401212	20人份\|盒	1800.0000