骨锨

国产失效注册

产品名称：

骨锨

注册人名称：

天津市科园医疗技术有限公司

津食药监械(准)字2013第1100051号

批准(备案)日期：

2013-11-08

有效期至：

2017-11-07

结构及组成：

该产品由骨锨(1×2)下肢型、上肢型)组成。骨锨的主要部件采用GB/T 1220-2007中规定的不锈钢棒12Cr13)20Cr13)30Cr13)40Cr13 材料制造。主要性能:1)骨锨的外观应平整、光滑。不得有斑痕、裂纹等缺陷。2)骨锨的金属手柄光滑,无毛刺。3)骨锨连接部位的固定应牢固,工作时不得松动或脱落。其它性能指标详见注册产品标准《骨锨》。

适用范围：

该器械是供骨科手术中对病骨牵撬复位时使用的手术器械。

产品标准编号：

YZB/津1287-2013

生产地址：

天津市南开区白堤路53号