补体C3（C3）检测试剂盒（免疫透射比浊法）-津械注准20172400218-器械数据

产品名称：

补体C3（C3）检测试剂盒（免疫透射比浊法）

注册人名称：

注册(备案)号：

津械注准20172400218

注册人住所：

天津市新产业园区华苑产业区海泰发展六道6号海泰绿色产业基地C座201A室、201B室

批准(备案)日期：

2021-03-10

有效期至：

2022-08-13

结构及组成：

见附页

适用范围：

用于定量测定人血清中补体C3（C3）浓度。

变更情况：

注册人住所变更,

生产地址：

天津市新产业园区华苑产业区海泰发展六道6号海泰绿色产业基地C座101室

型号规格：

见附页

产品储存条件及有效期：

试剂应遮光贮存在2℃－8℃无腐蚀气体的冷库或冰箱中。有效期自检定合格之日起，12个月。试剂开瓶后，置室温18 ℃－25 ℃下、避光贮存在无腐蚀性气体的环境中，有效期自开瓶之日起5天。

管理类别：

第二类