支原体鉴定药敏试剂盒(微生物培养法)-粤食药监械(准)字2011第2400321号-器械数据

产品名称：

支原体鉴定药敏试剂盒(微生物培养法)

注册人名称：

珠海美华医疗科技有限公司

注册(备案)号：

粤食药监械(准)字2011第2400321号

批准(备案)日期：

2011-06-08

有效期至：

2015-06-07

结构及组成：

1)干粉培养基 20瓶2)检测卡 20条 3)无菌矿物油12ml╳ 2瓶4)稀释液 20瓶 5)使用说明书1份培养基的主要成份:基础粉25.5g、马血清200 ml、酵母粉4g、4g/L酚红4ml、混合抗生素1.5 ml、尿素5g和精氨酸5g。检测卡: 由上下两排组成。分别是: C-空白孔、C+对照孔、UU鉴定孔、UU计数孔,Mh鉴定孔、Mh计数孔,余26孔为药物测试孔。每种药物设上下两孔,上孔为高浓度,下孔为低浓度,药物依

适用范围：

适用于临床解脲支原体和人型支原体的分离鉴定及药物敏感性试验。

产品标准编号：

YZB/粤0540-2011

生产地址：

珠海市唐家湾镇港湾大道科技一路10号楼副楼三层3B-3单元

型号规格：

20人份/盒