骨锤

国产失效注册

产品名称：

骨锤

注册人名称：

天津市科园医疗技术有限公司

津食药监械(准)字2009第1100037号

批准(备案)日期：

2009-09-16

有效期至：

2013-09-15

结构及组成：

该产品由骨锤(大、中、小)组成。骨锤的主要部件采用GB/T 1220-2007中规定的不锈钢棒12Cr13)20Cr13)30Cr13)40Cr13 材料制造。主要性能指标:骨锤的连接部位固定应牢固,工作时不得松动或脱落。其它性能指标详见注册产品标准《骨锤》。

适用范围：

该器械是在骨科手术中配合骨凿等其它器械使用的辅助手术器械。产品禁忌症:1.金属过敏者禁用。2.老年人、骨质疏松、糖尿病等不宜骨科手术的患者慎用。

产品标准编号：

YZB/津1284-2009

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