肋骨接骨板

肋骨接骨板

常州华森医疗器械股份有限公司

国械注准20153130217

武进国家高新技术产业开发区南夏墅街道龙翔路5号

2024-09-30

2029-04-25

该产品选用GB/T 13810中规定的纯钛(TA2)材料制成。产品表面有表面氧化处理和未经表面氧化处理两种，产品表面氧化处理分着色氧化和微弧氧化两种。灭菌和非灭菌两种包装。灭菌产品灭菌有效期为3年。

适用于肋骨骨折内固定。

2016-10-19 “生产地址：常州市河海中路99号，江苏省武进高新技术产业开发区西湖路9号”变更为“生产地址：江苏省武进高新技术产业开发区西湖路9号”。 2019-08-13 此次变更涉及注册产品标准、型号规格和结构及组成的变化，具体为：1.注册产品标准的变化包含一下四部分内容：（1）新增部分规格及型号；（2）灭菌有效期由两年变为三年；（3）增加阳极氧化（着色和微弧两种方式）的表面元素定性分析要求；（4）部分检验规则的变化。详情见标准更改单。2.型号规格：（1）YLG02型增加部分规格；（2）新增YLG03、YLG04两种形式。详见型号规格变化对比及说明。3.结构及组成：　　由“该产品选用GB/T 13810中规定的纯钛材料制成,表面无着色,灭菌和非灭菌两种包装。”变更为“该产品选用GB/T 13810中规定的纯钛(TA2)材料制成。产品表面有表面氧化处理和未经表面氧化处理两种，产品表面氧化处理分着色氧化和微弧氧化两种。灭菌和非灭菌两种包装。灭菌产品灭菌有效期为3年”。2020-03-09 “注册人住所:江苏省武进高新技术产业开发区西湖路9号; 生产地址:江苏省武进高新技术产业开发区西湖路9号”变更为“注册人住所:武进国家高新技术产业开发区南夏墅街道龙翔路5号; 生产地址:江苏省武进高新技术产业开发区西湖路9号、武进国家高新技术产业开发区南夏墅街道龙翔路5号”。2022-01-25 “注册人名称：常州华森医疗器械有限公司”变更为“注册人名称：常州华森医疗器械股份有限公司”。2023-08-01 产品技术要求变更，详见产品技术要求变化对比表。

江苏省武进高新技术产业开发区西湖路9号、武进国家高新技术产业开发区南夏墅街道龙翔路5号

Ⅲ

2024年9月30日同意更正生产地址相关内容，2023年9月14日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。