重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性腹透导管置管术辅助钳
国产
有效
注册
第二类
产品名称：
一次性腹透导管置管术辅助钳
注册人名称：
注册(备案)号：
鄂械注准20232024583
注册人住所：
武汉东湖新技术开发区高新大道818号武汉高科医疗器械园B地块一期B10栋5层04号
批准(备案)日期：
2023-10-20
有效期至：
2028-10-19
结构及组成：
由一对中间连接的叶片、盖板组成。上叶材料为聚酰胺；下叶材料为聚酰胺和不锈钢（牌号：06Cr19Ni10）。本产品经环氧乙烷灭菌，无菌提供。
适用范围：
在腹部外科手术中，与穿刺针、导丝等器械配合使用，用于辅助腹透导管腹壁内固定。
变更情况：
无
生产地址：
武汉东湖新技术开发区高新大道818号武汉高科医疗器械园B地块一期B10栋5层04号
型号规格：
L1
管理类别：
第二类
