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GD系列医用分子筛制氧机

国产失效注册

产品名称：

GD系列医用分子筛制氧机

注册人名称：

京械注准20152540170

注册人住所：

北京市昌平区科技园区超前路9号B座2149室

批准(备案)日期：

2015-01-26

有效期至：

2020-01-25

结构及组成：

产品是由主机和附件组成。其附件主要包括:湿化杯、吸氧管、遥控器(选配)、雾化器(选配)、外挂流量计(选配)、氧浓度检测器(选配)。

适用范围：

适用于常压医用氧气的制备。

变更情况：

本文件与“京械注准20152540170”注册证共同使用。;生产地址:北京市昌平区回龙观镇定福皇庄村市场中路西1号;变更为北京市昌平区沙河镇北二村路庄桥西沙河科技园B8-2;。

产品标准编号：

注册产品标准(YZB/京1096–2014)

生产地址：

北京市昌平区回龙观镇定福皇庄村市场中路西1号