促黄体生成激素（LH）检测试剂盒（荧光免疫层析法）

国产失效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

冀械注准20192400360

注册人住所：

石家庄高新区天山大街585号日中天科技园B1-78号

批准(备案)日期：

2019-11-28

有效期至：

2024-11-27

结构及组成：

（1）促黄体生成素检测卡∶包被有抗LH 单克隆抗体-1、抗 LH单克隆抗体-2和羊抗鼠IgG。n（2）检测缓冲液∶主要含磷酸缓冲液，表面活性剂。（3）标准曲线卡∶1个/盒。

适用范围：

用于体外定量检测人血清或血浆样本中促黄体生成素（LH）的浓度。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

河北省石家庄经济技术开发区丰产路9号博云科技园1幢3层

型号规格：

1人份/袋，5人份/袋，10人份/袋，20人份/袋，1人份/盒，5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒，25人份/盒，30 人份/盒，40人份/盒，50人份/盒，100人份/盒，200人份/盒

产品储存条件及有效期：

4～30℃储存，不得冻存，有效期18个月。开封后，应在1小时内尽快使用。

管理类别：

第二类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第46批	促黄体生成激素（LH）检测试剂盒（荧光免疫层析法）	冀械注准20192400360	25人份\|盒	3375.0000
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湖南医用耗材拟挂产品公示（第二十七批）	促黄体生成激素（LH）检测试剂盒（荧光免疫层析法）	冀械注准20192400360	25人份/盒	3375