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真菌检测荧光染色液

国产备案第一类

产品名称：

真菌检测荧光染色液

注册人名称：

深圳海柔思生物医学科技有限公司（不在原址）

粤深械备20180243号

注册人住所：

广东省深圳市光明区凤凰街道甲子塘社区力缆科技大楼十二层A区

批准(备案)日期：

2021-04-01

结构及组成：

真菌检测荧光染色液由荧光增白剂28、氢氧化钾、伊文思蓝和去离子水组成。

适用范围：

适用于组织或者样本（切片)中的真菌染色处理，以便于在荧光显微镜下观察真菌。

变更情况：

2018年7月26日：产品包装规格由“Ⅰ型(上机型) ： 50 test/盒， 100 test/盒， 500 test/盒， 1000 test/盒， II型(手工型) ： 1 test/盒， 5 test/盒， 10 test/盒， 50 test/盒”变更为“Ⅰ型(手工型) ： 1 test/盒， 5 test/盒， 10 test/盒，50 test/盒， 100 test/盒， 200 test/盒， II型(上机型) ： 50 test/盒， 100 test/盒， 500 test/盒， 1000 test/盒”2021年4月1日：注册地址和生产地址发生变化。

生产地址：

广东省深圳市光明区凤凰街道甲子塘社区力缆科技大楼十二层A区

型号规格：

I型（手工型）：1test/盒，5test/盒，10test/盒，50test/盒，100test/盒，200test/盒 II型（上机型）：50test/盒，100test/盒，500test/盒，1000test/盒

产品储存条件及有效期：

24个月

管理类别：

第一类