Diagnostic Ultrasound system

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(进)字2009第3231338号

注册人住所：

22100 Bothell Everett Highway, Bothell WA. 98021-8431 USA

批准(备案)日期：

2009-06-12

有效期至：

2013-06-11

适用范围：

产品用于人体超声检查诊断。

代理公司：

飞利浦(中国)投资有限公司

生产国或地区中文：

美国

变更情况：

上海爱培克电子科技有限公司仅生产探头C5-2

产品标准编号：

进口产品注册标准 YZB/USA 0911-2009《彩色超声诊断系统》

生产地址：

22100 Bothell Everett Highway, Bothell WA. 98021-8431 USA

型号规格：

iU22