DIAGNOSTIC ULTRASOUND SYSTEM

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(进)字2009第3232008号

注册人住所：

1385,Shimoishigami,Otawara-shi,Tochigi 324-8550, Japan

批准(备案)日期：

2009-09-02

有效期至：

2013-09-01

结构及组成：

产品由系统主机、监视器和探头组成。探头型号及产品性能见《产品主要性能附页》(附件一)。

适用范围：

本产品用于临床超声诊断。

代理公司：

东芝医疗系统(中国)有限公司

生产国或地区中文：

日本

产品标准编号：

进口产品注册标准 YZB/JAP 1252-2009《超声诊断设备》

生产地址：

1385,Shimoishigami,Otawara-shi,Tochigi,Japan

型号规格：

famio Cube SSA-520A