干血片甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法)-苏食药监械(准)字2014第2400076号-器械数据

产品名称：

干血片甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法)

注册人名称：

苏州新波生物技术有限公司

注册(备案)号：

苏食药监械(准)字2014第2400076号

批准(备案)日期：

2014-01-21

有效期至：

2018-01-20

结构及组成：

干血片甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法)由微孔反应板(包被有鼠抗AFP和鼠抗hCGβ的单克隆抗体)、抗AFP-铕标记物(含一定量的BSA、NaN3)、抗hCGβ-钐标记物(含一定量的BSA、NaN3)、AFP/fhCGβ干血斑校准品、AFP/fhCGβ干血斑质控品、分析缓冲液(Tris-HCL缓冲液,pH为7.8,含一定量的BSA、NaN3等)、增强液(含有一定量的β-NTA、TOPO、TritonX-100)、浓缩洗液(Tris-HCL缓冲液,pH为8.3,含一定量的Tween-

适用范围：

用于体外同步定量测定孕中期母体全血中的AFP及游离hCGβ含量。

产品标准编号：

YZB/苏0066-2014 干血片甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法)

生产地址：

江苏省太仓经济开发区太平北路115号

型号规格：

96人份/盒、96人份/盒——全自动仪器专用