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漏斗胸手术器械包 Pectus Support Bar Instruments

国产 备案 第一类
产品名称:

漏斗胸手术器械包 Pectus Support Bar Instruments

注册人名称:

Biomet Microfixation

注册(备案)号:

国械备20161051号

注册人住所:

1520 Tradeport Drive, Jacksonville, Florida 32218, USA

批准(备案)日期:

2016-07-13

有效期至:

结构及组成:

该器械包所有产品均在一类目录里,由骨锨、弯棒器、撬棒和拔出器组成。均由不锈钢材料制成。可重复使用。详细描述见附页。(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1466733353689.docx)

适用范围:

用于漏斗胸手术

代理公司:

深圳市普天阳医疗器械有限公司

代理公司地址:

深圳市福田区益田路西、福中路北新世界商务中心2404

变更情况:

备案人名称-中文由“/”变更为“邦美微固定公司”;代理人由“深圳市普天阳医疗器械有限公司”变更为“深圳市普天阳医疗科技股份有限公司”;代理人注册地址由“深圳市福田区益田路西、福中路北新世界商务中心2404”变更为“深圳市南山区粤海街道海斯路8号百度国际大厦东塔楼34层”变更时间2018年07月12日;代理人由“深圳市普天阳医疗科技股份有限公司”变更为“捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司 ”;代理人注册地址由“深圳市南山区粤海街道海斯路8号百度国际大厦东塔楼34层”变更为“中国(上海)自由贸易试验区富特北路129号第一层”变更时间2019年09月25日;生产地址由“见附件”变更为“1520 Tradeport Drive, Jacksonville, Florida 32218, USA; 56 East Bell Drive, P.O. Box 587, Warsaw Indiana 46581, USA”变更时间2020年08月11日

生产地址:

见附件

型号规格:

01-3900,01-3905,01-3906,01-3907,01-3908,01-3908X,01-3909,01-3911

产品储存条件及有效期:

/

管理类别:

第一类

备注: