Ultrasound Diagnostic Equipment

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(进)字2009第3231273号

注册人住所：

114, Yangdeokwon-ri, Nam-myeon, Hongcheon-gun, Gangwon-do

批准(备案)日期：

2009-06-03

有效期至：

2013-06-02

适用范围：

适用于临床超声诊断检查。

代理公司：

上海麦迪逊医疗器械有限公司

生产国或地区中文：

韩国

产品标准编号：

进口产品注册标准 YZB/KOR 0859-2009 《超声诊断仪》

生产地址：

114, Yangdeokwon-ri, Nam-myeon, Hongcheon-gun, Gangwon-do

型号规格：

SA8000