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全量程C反应蛋白(hs-CRP+常规CRP)检测试剂(荧光免疫层析法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

全量程C反应蛋白(hs-CRP+常规CRP)检测试剂(荧光免疫层析法)

注册(备案)号:

浙械注准20172400916

注册人住所:

宁波市鄞州区启明南路299号

批准(备案)日期:

2021-12-06

有效期至:

2027-08-17

结构及组成:

试剂盒由检测卡、稀释液和校准信息卡组成。其中检测卡由试纸条、卡槽组成;试纸条成分:硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸及塑料支持物;硝酸纤维素膜包被有C反应蛋白单克隆抗体和羊抗鼠IgG,玻璃纤维上固定有荧光标记的C反应蛋白单克隆抗体;稀释液为磷酸盐缓冲液;质控品:由质控品和质控信息卡组成,质控品成分:牛血清白蛋白、C反应蛋白。

适用范围:

用于人血清、血浆或全血中C反应蛋白(CRP)浓度的定量测定。

生产地址:

宁波市鄞州区启明南路299号、宁波市鄞州区下应街道金达南路1228号

型号规格:

10人份盒、20人份盒、25人份盒、30人份盒、40人份盒、50人份盒、100人份盒、200人份盒;质控品(可选购):2×1mL、2×0.5mL、1×1mL、1×0.5mL。

产品储存条件及有效期:

试剂在2~30℃条件下保存,有效期18个月;质控品在2℃~8℃条件下保存,有效期12个月。

管理类别:

第二类

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
江西省+动态第45批 全量程C反应蛋白(hs-CRP+常规CRP)检测试剂(荧光免疫层析法) 浙械注准20172400916 25人份|盒 375.0000
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