重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用宫腔造影管
国产
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第二类
产品名称：
一次性使用宫腔造影管
注册人名称：
注册(备案)号：
苏械注准20152141084
注册人住所：
苏州高新区金庄街33号
批准(备案)日期：
2020-06-08
有效期至：
2025-06-07
结构及组成：
一次性使用宫腔造影管由导管、注药接口、充起接口、球囊组成，采用医用硅胶制成，按管径不同分三种规格，宫腔造影管经环氧乙烷灭菌，产品应无菌。
适用范围：
用于妇科造影。
生产地址：
苏州市高新区金庄街33号
型号规格：
4.0mm（F12）、4.67mm（F14）、5.33mm（F16）
产品储存条件及有效期：
\\/
管理类别：
第二类
备注：
原医疗器械注册证编号：苏械注准20152661084
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