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X射线血液辐照仪

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

X射线血液辐照仪

注册(备案)号:

国械注准20193100484

注册人住所:

珠海市南屏科技工业园屏东三路1号

批准(备案)日期:

2019-07-05

有效期至:

2024-07-04

结构及组成:

该产品由X射线管、高压发生器、工控机、触摸显示屏、冷水机和血杯组成。

适用范围:

该产品适用于血站或者医院对袋装全血类、红细胞类和血小板类血液制品进行X射线辐照。

变更情况:

“注册人住所:珠海市南屏科技工业园屏东三路1号;生产地址:珠海市南屏科技工业园屏东三路22号”变更为“注册人住所:珠海市香洲区同昌路266号1栋;生产地址:珠海市香洲区同昌路266号”。

生产地址:

珠海市南屏科技工业园屏东三路22号

型号规格:

X-RAD 3000

管理类别:

第三类

备注:

原《分类目录》产品编码为6845。