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低强度超声波子宫复旧仪

国产 失效 注册 第二类
产品名称:

低强度超声波子宫复旧仪

注册(备案)号:

粤械注准20192180803

注册人住所:

深圳市宝安区西乡街道南昌社区新零售数字化产业园C栋501.502.503.505.506.508.525.526.528.529.530.531号

批准(备案)日期:

2021-04-22

有效期至:

2024-07-15

结构及组成:

主要由主机(含软件)和治疗枪组成。

适用范围:

促进产后子宫复旧。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

2021-04-23: 1、注册人住所由“深圳市宝安区西乡街道南昌社区新零售数字化产业园C栋501.502.503.505.506.508.525.256.528.529.530.531号”变更为“深圳市宝安区西乡街道南昌社区新零售数字化产业园C栋501.502.503.505.506.508.525.526.528.529.530.531号”。rn2、生产地址由“深圳市宝安区西乡街道南昌社区新零售数字化产业园C栋501.502.503.505.506.508.525.256.528.529.530.531号”变更为“深圳市宝安区西乡街道南昌社区新零售数字化产业园C栋501.502.503.505.506.508.525.526.528.529.530.531号”。

生产地址:

深圳市宝安区西乡街道南昌社区新零售数字化产业园C栋501.502.503.505.506.508.525.526.528.529.530.531号

型号规格:

YY-US100

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第二类

备注:

本文件与“粤械注准20192180803”注册证共同使用rn新《医疗器械分类目录》管理类别:Ⅱ类,分类编码:18妇产科、辅助生殖和避孕器械-04妇产科治疗器械。