Phadia 1000

进口失效注册

产品名称：

Phadia 1000

注册人名称：

国械注进20152403353

注册人住所：

Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala,Sweden

批准(备案)日期：

2015-10-13

有效期至：

2020-10-12

结构及组成：

该产品由多媒体触摸式显示屏、配置冷室储存箱、加样系统、反应仓、条码阅读器、电源装置、通讯接口、控制系统、随机软件(版本号:2.40)组成。

适用范围：

该产品用于与Phadia AB生产的ImmunoCAP检测试剂联合使用。

代理公司：

北京法迪亚诊断技术有限公司

生产国或地区中文：

瑞典

变更情况：

2016年6月14日同意更正生产地址内容,2015年10月13日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。

生产地址：

2-10-19 Fumiiri, Ueda-Shi, Nagano, 386-8608, Japan

型号规格：

Phadia 1000