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Phadia 1000
国械注进20152403353
Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala,Sweden
2015-10-13
2020-10-12
该产品由多媒体触摸式显示屏、配置冷室储存箱、加样系统、反应仓、条码阅读器、电源装置、通讯接口、控制系统、随机软件(版本号:2.40)组成。
该产品用于与Phadia AB生产的ImmunoCAP检测试剂联合使用。
北京法迪亚诊断技术有限公司
瑞典
2016年6月14日同意更正生产地址内容,2015年10月13日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
2-10-19 Fumiiri, Ueda-Shi, Nagano, 386-8608, Japan
Phadia 1000