游离人绒毛膜促性腺激素β-亚基(FβhCG)定量测定试剂盒(化学发光法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(准)字2008第2400114号

注册人住所：

厦门市集美北部工业区天凤路90-94号

批准(备案)日期：

2008-01-14

有效期至：

2012-01-13

结构及组成：

试剂盒主要组成:βhCG包被板、抗β-hCG -ALP标记物、β-hCG校准品、β-hCG质控物、浓缩清洗液(20×)、发光液底物、样品稀释液、说明书、自封袋。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。

适用范围：

该产品用于人血清或血浆中游离人绒毛膜促性腺激素β-亚基(fβ-hCG)含量的定量测定。

产品标准编号：

YZB/国 1691-2006《游离人绒毛膜促性腺激素β-亚基(FβhCG)定量测定试剂盒(化学发光法)》

生产地址：

厦门市集美北部工业区天凤路90-94号

型号规格：

48人份/盒;96人份/盒