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CMV-IgG
国食药监械(进)字2009第3400684号
Via Columella,31 20128 Milano,Italy
2009-03-23
2013-03-22
主要组成成分:微孔板:包被有高度纯化并经紫外灭活的巨细胞病毒及牛蛋白;校准品:来源于人血浆中巨细胞病毒IgG抗体,滴定后浓度为0、0.5、1、2、4、8IU/mL(WHO浓度),人血清蛋白,2%酪蛋白;对照血清:小牛血清蛋白、人巨细胞病毒IgG抗体;浓缩洗涤液:磷酸缓冲液(pH值为7.0±0.2)、吐温20与KathonGC;酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗人IgG多克隆抗体,5%BSA,Tris缓冲液(pH值为6.8±0.1);色原/底物:柠檬酸-磷酸盐缓冲液(pH值为3.5-3.8),四甲基联苯胺(T
该产品用于血清中巨细胞病毒IgG抗体的定性检测。
美国美德声科学技术公司北京代表处
意大利
YZB/ITA 0068-2009
Via Columella,31 20128 Milano,Italy
96人份/盒
巨细胞病毒抗体IgG(CMV-IgG)测定试剂盒(化学发光法)
国食药监械(准)字2010第3400006号/北京源德生物医学工程有限公司 有效期至:2014-01-03TORCH-IgG(TOX-IgG、RV-IgG、CMV-IgG、HSV-Ⅱ-IgG)四项联合检测试剂(胶体金法)
国食药监械(准)字2011第3401340号/潍坊市康华生物技术有限公司 有效期至:2015-10-23巨细胞病毒抗体IgG(CMV-IgG)测定试剂盒(化学发光法)
国食药监械(准)字2014第3400196号/北京源德生物医学工程有限公司 有效期至:2018-01-19巨细胞病毒抗体IgG(CMV-IgG)测定试剂盒(化学发光法)
国械注准20173400614/北京源德生物医学工程有限公司 有效期至:2022-04-12