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尿酸(UA)测定试剂盒 (尿酸酶法)

国产 失效 注册 第二类
产品名称:

尿酸(UA)测定试剂盒 (尿酸酶法)

注册(备案)号:

鲁械注准20192400072

注册人住所:

烟台开发区华山路2号

批准(备案)日期:

2019-04-03

有效期至:

2024-04-02

结构及组成:

主要组成成分(体外诊断试剂):试剂1:磷酸盐缓冲液(100mmolL)、2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸(TBHBA) (1mmolL)。试剂2:磷酸盐缓冲液(100mmolL)、4-氨基安替比林(4-AAP)(0.3mmolL)、亚铁氰化钾(10μmmolL)、过氧化物酶(≥2kUL)、尿酸酶(≥30kUL)。校准品:尿酸(定值见标签)。

适用范围:

用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中尿酸(UA)的含量。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

烟台开发区华山路2号

型号规格:

试剂1(R1): 40mL×2 试剂2(R2): 10mL×2; 试剂1(R1): 60mL×2 试剂2(R2): 15mL×2; 试剂1(R1): 60mL×6 试剂2(R2): 15mL×6; 试剂1(R1): 80mL×2 试剂2(R2): 20mL×2; 试剂1(R1): 80mL×5 试剂2(R2): 20mL×5。 校准品(S):2mL×1(选配))。

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第二类

备注:

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
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