超声诊断系统

国产失效注册

产品名称：

超声诊断系统

注册人名称：

沈阳东软医疗系统有限公司

辽械注准20172230042

注册人住所：

沈阳市浑南新区世纪路16号

批准(备案)日期：

2017-04-12

有效期至：

2022-04-11

结构及组成：

该产品由主机、换能器(探头)、选配件(脚踏开关、心电模块)、软件组成。N700和N900的换能器组件选配列表如下:产品型号换能器组件 N700 N900换能器组件型号线阵 L3-12 L3-12 凸阵 C1-6 -- 单晶体凸阵SC1-6 SC1-6 单晶体相控阵 SP1-5 SP1-5 容积凸阵VC1-6 -- 单晶体容积凸阵 SVC1-6 SVC1-6 腔内凸阵E3-10 E3-10

适用范围：

用于人体超声诊断检查。

变更情况：

原注册证号为“辽食药监械(准)字2013第2230037号”。

生产地址：

沈阳浑南高新技术产业开发区东大软件园

型号规格：

N700、N900