抗C1q抗体测定试剂盒（流式荧光发光法）-京械注准20242400507-器械数据

产品名称：

抗C1q抗体测定试剂盒（流式荧光发光法）

注册人名称：

北京胡曼智造科技有限责任公司

注册(备案)号：

京械注准20242400507

注册人住所：

北京市北京经济技术开发区（通州）嘉创二路55号1幢3层1309

批准(备案)日期：

2024-09-27

有效期至：

2029-09-26

结构及组成：

组分名称包装规格主要组成成分50人份/盒80人份/盒100人份/盒120人份/盒微球溶液(M)2.5mL;14.0mL;15.0mL;16.0mL;1偶联C1q靶抗原的磁性荧光微球稀释液(R1)2.5mL;14.0mL;15.0mL;16.0mL;1含1%BSA的磷酸盐缓冲液(0.01M，pH7.4)PE标记抗体溶液(R2)5.0mL;18.0mL;110.0mL;112.0mL;1藻红蛋白标记的羊抗人IgG抗体校准品(C1、C2)(选配)C1：0.2mL;1液体，含1%BSA的磷酸盐缓冲液(0.01M，pH7.4)中添加抗C1q抗体，目标浓度：C1：10RU/mL；C2：100RU/mL。C2：0.2mL;1质控品(Q1、Q2)(选配)Q1：0.3mL;1液体，含1%BSA的磷酸盐缓冲液(0.01M，pH7.4)中添加抗C1q抗体，目标浓度范围：Q1：6~25RU/mL；Q2：30~90RU/mL。Q2：0.3mL;1

适用范围：

本产品用于体外定量测定人血清中抗补体1q(C1q)抗体IgG的含量。

生产地址：

北京市通州区嘉创二路55号1幢3层1309

型号规格：

50人份/盒、80人份/盒、100人份/盒、120人份/盒

产品储存条件及有效期：

2℃~8℃避光保存，有效期12个月。

管理类别：

Ⅱ