补体C4(C4)定量测定试剂盒(免疫比浊法)

补体C4(C4)定量测定试剂盒(免疫比浊法)

南京神州英诺华医疗科技有限公司

苏食药监械(准)字2011第2400372号

2011-05-10

2015-05-09

补体C4(C4)定量测定试剂盒(免疫比浊法)由R1:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000,R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000、补体C4抗血清、补体C4抗原组成。空白吸光度:在340nm处,光径1cm时,A≤0.400;空白吸光度变化率:在340nm处,光径1cm时,△A/min≤0.002;分析灵敏度:在340nm处,光径1cm时,测量1g/L的补体C4时,△Ag/L≥0.05;准确性:使用校准品校准生化分析仪和试剂后,测定质控品,相对偏差≤10%;批内精密度:CV≤5

用于体外定量测定人血清中补体C4的含量。

YZB/苏0406-2011补体C4(C4)定量测定试剂盒(免疫比浊法)

南京市江宁区麒麟街道宝山路7号

R1单包装瓶含量:10-200ml;R2单包装瓶含量:5-50ml;CAL(冻干品):复溶后为1ml