乙型肝炎病毒表面抗体定量检测试剂盒(免疫荧光法)-国食药监械(准)字2012第3400478号-器械数据

产品名称：

乙型肝炎病毒表面抗体定量检测试剂盒(免疫荧光法)

注册人名称：

中山大学达安基因股份有限公司

注册(备案)号：

国食药监械(准)字2012第3400478号

注册人住所：

广州市高新技术产业开发区香山路19号

批准(备案)日期：

2012-04-24

有效期至：

2016-04-23

结构及组成：

乙肝表面抗体(HBsAb)定标品:含HBsAb、BSA的Tris-HCl稀释液;铕标记抗原(冻干品):铕标记的HBsAg、含BSA的Tris-HCl稀释液;浓缩洗液(25×):Tris-HCl、Tween 20;增强液:β-NTA、TOPO;分析缓冲液:Tris-HCl、BSA;包被反应板:包被有HBsAg;说明书。产品有效期:本试剂盒保存于2-8℃,有效期为12个月。

适用范围：

用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗体(抗－HBs)含量的定量测定。

产品标准编号：

YZB/国 1707-2012

生产地址：

广州市高新技术产业开发区香山路19号

型号规格：

96人份/盒