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Percuflex Biliary Stent

国产 失效 注册
产品名称:

Percuflex Biliary Stent

注册人名称:

Boston Scientific Corporation

注册(备案)号:

国食药监械(进)字2008第3462443号

注册人住所:

One Boston Scientific Place, Natick, MA 01760-1537

批准(备案)日期:

2008-08-21

有效期至:

2012-08-20

结构及组成:

塑料胆道支架可由一个胆道留置管(EVA、铋和低碳化白色颜料及聚丙烯酸酯)单独包装,或与一个推送套管及一个带鲁尔接头的导引导管组成套装。产品环氧乙烷灭菌,一次性使用。

适用范围:

塑料胆道支架适用于治疗胆道狭窄。

代理公司:

波科国际医疗贸易(上海)有限公司北京办事处

生产国或地区中文:

美国

生产地址:

780 Brookside Drive ,47460 Spencer,Indiana, 美国