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全数字超声诊断系统

国产有效注册第二类

产品名称：

全数字超声诊断系统

注册人名称：

粤械注准20162060250

注册人住所：

深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园

批准(备案)日期：

2020-10-22

有效期至：

2025-10-21

结构及组成：

由主机、探头和显示器组成。探头型号为：C1-620R5.0MHz型凸阵探头、C3-160R3.5MHz型凸阵探头、EC1-113R6.5MHz型腔内探头、L3-17.5MHz型线阵探头。

适用范围：

适用于腹部、妇产科、小器官、浅表器官、泌尿科、腔内的临床超声检查及心脏、心血管的超声筛查。

生产地址：

深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园3栋1-5楼

型号规格：

WED-660、WED-680、WED-9618CⅡ、WED-9618CⅢ

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

原产品注册证号：粤械注准20162230250。