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国食药监械(进)字2012第3463337号(更)
Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland
2012-09-11
2016-09-10
该产品采用符合ISO 5832-11规定的钛6铝7铌钛合金材料或符合ISO 5832-1规定的不锈钢材料制造。钛合金材料制造的接骨螺钉产品表面经阳极氧化着色处理。该产品包装分为灭菌包装和非灭菌包装两种。
该产品与SYNTHES的锁定接骨板配合用于四肢、手足及锁骨骨折断端或骨碎片的临时稳定,直到骨愈合为止。
辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司
瑞士
代理人由“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司”变更为“强生(上海)医疗器材有限公司”;售后服务机构由“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司”变更为“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司、强生(上海)医疗器材有限公司”。注册证由“国食药监械(进)字2012第3463337号”变更为“国食药监械(进)字2012第3463337号(更)”,原证自发证之日起作废。
进口产品注册标准 YZB/SWI 4077-2012 《接骨螺钉》
Eimattstrasse 3,4436 Oberdorf,Switzerland;Glutz Blotzheim-Str. 1 und 3,4500Solothurn, Switzerland;Bohnackerweg 5, 2545Selzach, Switzerland;Hauptstrasse 24, 4437Waldenburg, Switzerland;Luzernstrasse 19, 4500Solothurn, Switzerland;Muracherstrasse 3,2544Bett