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疝修补补片3DMAX Light Mesh

进口 失效 注册 第三类
产品名称:

疝修补补片3DMAX Light Mesh

注册(备案)号:

国械注进20163130167

注册人住所:

100 Crossings Boulevard, Warwick, Rhode Island, 02886, USA

批准(备案)日期:

2020-07-02

有效期至:

2025-07-01

结构及组成:

该产品采用单丝聚丙烯编织而成,采用大孔径设计,有一个蓝色的单丝指向标记(M)和箭头。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。

适用范围:

该产品适用于腹股沟疝的修补。

代理公司:

巴德医疗科技(上海)有限公司

代理公司地址:

中国(上海)自由贸易试验区华京路8号6层613室

变更情况:

生产地址:

San Geronimo Industrial Park Lot#1, Road #3, Km 79.7, Humacao, 00791, Puerto Rico

型号规格:

见附页

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第三类

备注:

原注册证编号:国械注进20163460167

产品图片
挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
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