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压缩空气式雾化器

国产 有效 注册
产品名称:

压缩空气式雾化器

注册(备案)号:

苏械注准20222081012

注册人住所:

泰州市医药高新技术产业开发区健康大道805号中国医药城G132栋3层西南侧

批准(备案)日期:

2024-10-24

有效期至:

2027-04-17

结构及组成:

雾化器由压缩泵、机壳、雾化装置组成。雾化装置(采购有证医疗器械)包括雾化杯、连接管、咬嘴、面罩。

适用范围:

用于对液态药物进行雾化,并通过患者吸入,起到预期的治疗效果。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

2024-10-24生产地址变更 由“泰州市医药高新技术产业开发区健康大道805号中国医药城G132栋3层西南侧”变更为“泰州市医药高新技术产业开发区健康大道805号中国医药城G132栋3层西侧”

生产地址:

泰州市医药高新技术产业开发区健康大道805号中国医药城G132栋3层西侧

型号规格:

W201A、W201B、W202A、W202B、W203A、W203B

产品储存条件及有效期:

管理类别:

备注:

本文件与“苏械注准20222081012”医疗器械注册证共同使用

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