亚甲基二氧基甲基安非他明(MDMA)检测试剂盒(胶体金法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

杭州隆基生物技术有限公司

国食药监械(准)字2011第3401614号(变更批件)

注册人住所：

杭州市余杭区仓前街道龙泉路20号4幢

批准(备案)日期：

2011-12-29

有效期至：

2015-12-28

变更情况：

注册地址和生产地址由“杭州市拱墅区祥园路39号9幢4层”变更为“杭州市余杭区仓前街道龙泉路20号4幢”。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。

产品标准编号：

YZB/国 4680-2011

生产地址：

杭州市余杭区仓前街道龙泉路20号4幢

型号规格：

1人份/袋,40人份/盒