CD35抗体试剂

国产备案第一类

产品名称：

CD35抗体试剂

注册人名称：

河南凯普瑞生物技术有限公司

豫郑械备20240315

注册人住所：

河南省郑州市高新技术产业开发区瑞达路96号创业中心2号楼一楼A135-12号

批准(备案)日期：

2024-09-12

有效期至：

结构及组成：

荧光标记的CD35单克隆抗体，磷酸盐缓冲液，含0.2%BSA及1%Proclin 300 。

适用范围：

在常规染色（如：HE染色）基础上进行免疫组织化学染色，为病理医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

河南省郑州市高新技术产业开发区玉兰街55号2号楼C区南侧一层二层

型号规格：

产品储存条件及有效期：

有效期18个月，2-8℃避光储存，切勿冷冻。

管理类别：

第一类

备注：

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