宫颈采样器

国产失效注册第二类

产品名称：

宫颈采样器

注册人名称：

浙械注准20202180395

注册人住所：

浙江省宁波市海曙区石碶街道雅渡村、建庄村

批准(备案)日期：

2020-04-27

有效期至：

2025-04-26

结构及组成：

产品AB11、AB12、AB13、AB14、AB15由采样杆、采样头（包括采样毛部分和连接部分）、采样杆套组成；产品AB21、AB22、AB23、AB24、AB25、C26、C26-Z、C27-Z由采样杆、采样头（包括采样毛部分和连接部分）组成。

适用范围：

产品供子宫颈内膜收集细胞用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

宁波市雅源南路388号

型号规格：

AB11、AB12、AB13、AB14、AB15、AB21、AB22、AB23、AB24、AB25、C26、C26-Z、C27-Z

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：