Automated External Defibrillator

进口失效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

国械注进20163212102

注册人住所：

11811 Willows Road N.E., Redmond, WA 98052, USA

批准(备案)日期：

2016.06.02

有效期至：

2021.06.01

结构及组成：

详见附页。

适用范围：

该产品可对无反应（无意识）、无正常呼吸且无循环体征（例如，无脉搏、不能咳嗽、无法移动）的心脏骤停患者实施体外除颤治疗。该产品由经过基本生命支持培训合格的人员使用。当治疗年龄低于8岁或体重低于25kg的小儿时，应使用婴儿/儿童衰减能量电极。

代理公司：

北京捷通康诺医药科技有限公司

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

11811 Willows Road N.E., Redmond, WA 98052, USA

型号规格：

LIFEPAK CR Plus

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第三类

备注：

产品图片