金属带锁髓内钉系统专用器械-鲁泰械备20190001号-器械数据

产品名称：

金属带锁髓内钉系统专用器械

注册人名称：

山东康盛医疗器械股份有限公司

注册(备案)号：

鲁泰械备20190001号

注册人住所：

山东省泰安市岱岳区大汶口工业园南留大街9号

批准(备案)日期：

2019-04-04

有效期至：

结构及组成：

该产品选用耐高温、无毒、不易生锈的材料制造。钛合金材料应符合GB\\/T 13810中规定的要求。不锈钢材料应符合GB\\/T 1220或YY\\/T 0294.1或GB 4234.1的要求。非金属材料采用聚乙烯、硅胶、聚甲醛、夹布胶木、碳纤维、PEEK、PEEK 碳纤维等；铝合金材料应符合GB\\/T3190的要求。手术工具包使用前应灭菌。

适用范围：

产品适用于金属带锁髓内钉系统外科手术操作时使用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

山东省泰安市岱岳区大汶口工业园南留大街9号

型号规格：

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第一类

备注：