百日咳杆菌毒素(PT)和丝状血凝素(FHA)IgG抗体测定试剂盒(酶联免疫法)-国食药监械(准)字2014第3401535号-器械数据

产品名称：

百日咳杆菌毒素(PT)和丝状血凝素(FHA)IgG抗体测定试剂盒(酶联免疫法)

注册人名称：

注册(备案)号：

国食药监械(准)字2014第3401535号

注册人住所：

郑州高新开发区玉兰街97号

批准(备案)日期：

2014-08-13

有效期至：

2019-08-12

结构及组成：

PT包被反应板、PT标准品、PT酶标结合物、FHA包被反应板、FHA校准品、FHA酶标结合物、样品稀释液、样品稀释液(5×)、显色剂A、显色剂B、终止液、洗液(20×)。(具体内容详见产品说明书)。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。

适用范围：

该产品用于定量测定人血清或血浆中的百日咳杆菌毒素(PT)和/或丝状血凝素(FHA)免疫球蛋白G(IgG)抗体含量。

产品标准编号：

YZB/国 4744-2014

生产地址：

郑州高新开发区玉兰街97号

型号规格：

48人份/盒、96人份/盒。