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功能型气管插管

国产有效注册第二类

产品名称：

功能型气管插管

注册人名称：

河南省健琪医疗器械有限公司

豫械注准20182080101

注册人住所：

长垣市丁栾工业区

批准(备案)日期：

2022-11-17

有效期至：

2028-02-28

结构及组成：

I型（普通给药型）由：机器端接头、给药接头、连接管、单向阀、指示球囊、充气管、主体管、给药套囊、给药孔、墨菲孔、主体管套囊组成；II型（普通吸痰型）由：机器端接头、吸痰接头、吸痰接头帽、连接管、单向阀、指示球囊、充气管、主体管、吸痰孔、墨菲孔、主体管套囊组成；III型（加强给药型）由：机器端接头、给药接头、连接管、单向阀、指示球囊、充气管、主体管、弹簧、给药套囊、给药孔、墨菲孔、主体管套囊组成；IV型（加强吸痰型）由：机器端接头、吸痰接头、吸痰接头帽、连接管、单向阀、指示球囊、充气管、主体管、弹簧、吸痰孔、墨菲孔、主体管套囊组成。

适用范围：

适用于全身麻醉，人工通气或其他辅助呼吸时插入人体咽喉部维持气道通气。

变更情况：

生产地址：

长垣市丁栾工业区

型号规格：

型号：I型（普通给药型）、II型（普通吸痰型）、III型（加强给药型）、IV型（加强吸痰型）；规格：2.0#、2.5#、3.0#、3.5#、4.0#、4.5#、5.0#、5.5#、6.0#、6.5#、7.0#、7.5#、8.0#、8.5#、9.0#、9.5#、10.0#、10.5#、11.0#

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

原注册证编号：豫械注准20182660101 本注册证自“2023年03月01日”生效