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乳酸脱氢酶(LDH)定量测定试剂盒(L-P法)

国产失效注册

产品名称：

乳酸脱氢酶(LDH)定量测定试剂盒(L-P法)

注册人名称：

江苏英诺华医疗技术有限公司

苏食药监械(准)字2013第2401046号

批准(备案)日期：

2013-09-06

有效期至：

2017-09-05

结构及组成：

乳酸脱氢酶(LDH)定量测定试剂盒(L-P法)由试剂Ⅰ(R1)和试剂Ⅱ(R2)组成,R1和R2均为无色透明液体,无悬浮物及沉淀,基本成分:R1:Tris缓冲液、L-乳酸锂;R2:Tris缓冲液、氧化型辅酶Ⅰ、明胶、TritonX-100;线性范围0～1000U/L;空白吸光度A≤0.800A;空白吸光度变化率△A/min≤0.01A,重复性CV≤5%,批间差R≤10%;线性相关系数r不小于0.9900。

适用范围：

用于体外定量测定人血清或血浆中乳酸脱氢酶的含量。

产品标准编号：

YZB/苏1122-2013 乳酸脱氢酶(LDH)定量测定试剂盒(L-P法)

生产地址：

南京市江宁区麒麟街道宝山路7号

型号规格：

R1:20-100ml;R2:4-28ml;STD:冻干粉,复溶后为2ml