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丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(免疫荧光法)

国产 失效 注册 第三类
产品名称:

丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(免疫荧光法)

注册(备案)号:

国械注准20153401576

注册人住所:

江苏省太仓市经济开发区太平北路115号

批准(备案)日期:

2020-05-11

有效期至:

2025-05-10

结构及组成:

HCV抗原包被微孔板(12孔x8条)、生物素标记HCV抗原冻干品(21x)、Eu标记链亲和素(21x)、抗-HCV阳性对照、抗-HCV阴性对照、清洗液(25x)、分析缓冲液、增强液、自封袋、封片纸、200μL吸头、3mLp平口空瓶。(具体内容详见说明书)

适用范围:

本产品用于体外定性检测人血清或血浆标本中的丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)总抗体。

生产地址:

江苏省太仓市经济开发区太平北路115号

型号规格:

96人份盒

产品储存条件及有效期:

2~8℃保存,有效期12个月。

管理类别:

第三类