乳酸脱氢酶检测试剂盒(速率法)-湘食药监械(准)字2014第2400219号-器械数据

产品名称：

乳酸脱氢酶检测试剂盒(速率法)

注册人名称：

注册(备案)号：

湘食药监械(准)字2014第2400219号

批准(备案)日期：

2014-07-25

有效期至：

2019-07-24

结构及组成：

LD-L检测试剂盒由R1)R2两种液体试剂组成。其组成成分主要为:R1包含AMP缓冲液(pH=8.95±0.30)、乳酸;R2包含NAD+。试剂材料为AR级试剂;试剂配制用水为纯化水。

适用范围：

用于检测人体样本中乳酸脱氢酶的活性,临床上主要用于心肌梗死、肝病的辅助诊断。

产品标准编号：

YZB/湘0017-2009

生产地址：

长沙高新开发区谷苑路229号湖南麓谷国际医疗器械产业园B4栋7层701房

型号规格：

R1:4×60 ml, R2:4×15 ml R1:4×80 ml,R2:4×20 mlR1:8×40 ml, R2:2×40 ml R1:4×50 ml,R2:2×25 mlR1:2×40 ml, R2:2×10 ml R1:1×30 ml,R2:1×7.5 ml