重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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压缩空气式雾化器
国产
有效
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第二类
产品名称：
压缩空气式雾化器
注册人名称：
注册(备案)号：
冀械注准20232080361
注册人住所：
晋州市安家庄工业区
批准(备案)日期：
2023-08-28
有效期至：
2028-08-27
结构及组成：
依照《医疗器械分类目录》，属于Ⅱ类,分类编码：08-05-07。 \\r\\n压缩空气式雾化器由主机、雾化装置组成。主机由压缩泵、过滤组件和控制系统组成。雾化装置由吸头、送雾管、面罩、雾化杯组成。雾化装置为外购件，应有医疗器械注册证的产品。
适用范围：
将液态药物雾化供患者吸入。
生产地址：
晋州市安家庄工业区
型号规格：
DQ-W01
管理类别：
第二类
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