Pioneer Vertebral Spacer

进口失效注册

产品名称：

注册人名称：

国械注进20163462237

注册人住所：

375 River Park Circle, Marquette, MI 49855, USA

批准(备案)日期：

2016-06-27

有效期至：

2021-06-26

结构及组成：

该产品由符合YY/T 0660标准要求的聚醚醚酮(PEEK)材料制成,中置显影材料由符合ASTM F560标准要求的纯钽制成。灭菌包装。

适用范围：

与脊柱内固定系统配合,适用于椎间融合或椎体置换。

代理公司：

捷通埃默高(北京)医药科技有限公司

生产国或地区中文：

美国

生产地址：

375 River Park Circle, Marquette, MI 49855, USA