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前列腺特异性抗原检测试剂盒(磁微粒化学发光法)

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

前列腺特异性抗原检测试剂盒(磁微粒化学发光法)

注册(备案)号:

国械注准20153400051

注册人住所:

郑州经济技术开发区经北一路87号

批准(备案)日期:

2019-08-08

有效期至:

2024-08-07

结构及组成:

磁微粒混悬液(包被有前列腺特异性抗原抗体)、酶结合物(含有辣根过氧化物酶标记的前列腺特异性抗原抗体的缓冲液)、校准品(含有前列腺特异性抗原的缓冲液)。(具体内容详见产品说明书)

适用范围:

本产品用于体外定量检测人血清中前列腺特异性抗原(tPSA)的含量。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不用于普通人群的肿瘤筛查。

变更情况:

2016-07-08 “生产地址:郑州经济技术开发区经北一路87号”变更为“生产地址:郑州经济技术开发区经开第十五大街199号”。 2016-09-28 增加包装规格、增加适用机型、产品说明书文字性变更,具体变更内容详见附件。请注册人参照变更文件自行修改中文说明书中的相关内容。 2018-12-19 增加包装规格和适用机型,说明书文字性变更,具体内容详见附页。请注册人依据批准的变更文件自行修改产品说明书中的相应内容。 2021-02-03 “生产地址:郑州经济技术开发区经开第十五大街199号”变更为“生产地址:郑州经济技术开发区经开第十五大街199号;郑州经济技术开发区明理南路172号院6#楼4层(仅作仓库使用)”。 2022-04-18 1.变更适用机型,变更产品有效期,对产品说明书中文字的修改;2.具体内容详见附件,请注册人依据批准的变更文件自行修改产品说明书技术要求中相应内容。

生产地址:

郑州经济技术开发区经开第十五大街199号

型号规格:

50人份盒,100人份盒,200人份盒,500人份盒,50人份盒(S),100人份盒(S),200人份盒(S),500人份盒(S)。

管理类别:

第三类