糖尿病自身抗体联检试剂盒(玻片法)

国产失效注册

产品名称：

糖尿病自身抗体联检试剂盒(玻片法)

注册人名称：

深圳市赛尔生物技术有限公司

粤食药监械(准)字2012第2400835号

批准(备案)日期：

2012-11-20

有效期至：

2016-11-19

结构及组成：

组分名称主要成分规格及装量玻璃基片已点样有胰岛素抗原、胰岛细胞抗原和GAD抗原及质控点兔IgG 20片标本稀释液磷酸缓冲液为主,含BSA、0.1%NaN3 10mL示踪物酶标记SPA,含蛋白稳定剂,0.02%硫柳汞 3mL显色剂四甲基联苯胺、醋酸缓冲液 3mL洗涤液磷酸缓冲液为主,含TW-20、0.1%NaN3 20mL×2说明书说明书 1份湿盒自备于饭盒内铺两层湿纱布即可

适用范围：

该产品用于定性同时检测人血清/血浆中存在的IAA、ICA和GAD抗体。

产品标准编号：

YZB/粤0243-2012

生产地址：

深圳市宝安区西乡街道鹤洲恒丰工业城B6栋201A

型号规格：

20人份/盒