干式生化分析仪CardioChek P•A Analyzer

进口有效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

国械注进20162221859

注册人住所：

7736 Zionsville Road Indianapolis, IN46268 USA

批准(备案)日期：

2020-12-25

有效期至：

2025-12-24

结构及组成：

该产品由分析仪主机和MEMo记忆芯片构成（软件发布版本号：v2）。

适用范围：

该产品利用反射式测光法，与配套的检测条一同使用，可对人全血样本中的相应血液成分进行检测。

代理公司：

上海迈普瑞生物科技有限公司

代理公司地址：

上海张江高科技园区哈雷路866号302、307室

生产地址：

7736 Zionsville Road Indianapolis, IN46268 USA

型号规格：

CardioChek P•A

管理类别：

第二类

备注：

原注册证编号：国械注进20162401859按照新分类目录，产品分类编码为22，管理类别为第二类。

产品图片