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手提式B型超声诊断仪

国产 失效 注册
产品名称:

手提式B型超声诊断仪

注册(备案)号:

粤食药监械(准)字2012第2230648号

注册人住所:

深圳市南山区玉泉路毅哲大厦4)5)8)9)10楼

批准(备案)日期:

2015-02-06

有效期至:

2016-08-23

结构及组成:

由主机,全数字超声处理模块,探头,键盘,显示器,台车(选配),打印机(选配)组成。A6T可配置C351)C352)L745)L746)6V4)6V5)EC2)C312)C612)C543)C721)C741)BCC9-4)BCL10-5探头;A6可配置C351)L745)L746)6V4)6V5)EC2)C312)C612)C543)C721)C741)BCC9-4)BCL10-5探头;A5可配置C352)L745)L746)6V4)6V5)EC2)C312)C612)C543)C721)C741)BCC

适用范围:

适用于腹部脏器、泌尿系统、妇产科、浅表及小器官的超声检查。

变更情况:

变更情况:2015-02-061)生产企业名称由“深圳市开立科技有限公司”变更为“深圳开立生物医疗科技股份有限公司”。2)住所由“深圳市南山区玉泉路毅哲大厦4楼”变更为“深圳市南山区玉泉路毅哲大厦4)5)8)9)10楼”。。

生产地址:

深圳市南山区玉泉路毅哲大厦4)5)8)9)10楼;深圳市南山区桃源街道留仙大道1183号南山云谷创新产业园南风楼1楼南、5楼

型号规格:

A6T、A6)A5