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宫腔手术超声监视仪

国产有效注册第二类

产品名称：

宫腔手术超声监视仪

注册人名称：

豫械注准20192180510

注册人住所：

郑州高新区长椿路11号1号厂房F单元2层F2号

批准(备案)日期：

2023-02-21

有效期至：

2024-12-04

结构及组成：

本产品由B型超声成像仪主机、主配6.5MHz R10凸阵探头、手术台、妇科吸引器组成，可选配3.5MHz凸阵探头、带万向悬臂的显示器、带负压显示的触摸式键盘；分为超声产床分体式和超声产床一体式多种组合类型。

适用范围：

用于医学临床妇科上环取环术、早期人工流产吸引术及其它适用的宫腔内手术的超声影像定位、引导。

变更情况：

2020-07-13 00:00:00 生产地址由“河南省信阳市高新区东环路与工九路交叉口10号厂房”变更为“河南省信阳市高新区东环路与工九路交叉口2号厂房”。

生产地址：

河南省信阳市罗山县先进制造业开发区辉贸科技创业园3号楼4层

型号规格：

FZ-700A、FZ-700B、FZ-800A、FZ-800B、FZ-800C、FZ-800D

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类